兔唇裂顎是最常見的一種先天性顱顏缺陷，亦是最能夠醫治的一種缺陷。若患者在合適的年齡得到適切的治療，他們的外貌、能力及社交與其他人無異。在亞洲地區約每六百至七百名新生嬰兒便有一名患者。
唇顎裂視乎裂縫的位置和程度大致分為數個類別，請看以下轉載圖解。
A 唇裂及牙床不全裂
B 不完全顎裂
C 唇裂、牙床裂及不完全顎裂
D 單側唇顎及牙床骨裂
E 雙側唇顎及牙床骨裂
最常見與兔唇裂顎相關的顱顏缺陷如下：
皮爾羅賓氏症Pierre Robin sequence是先天性下顎及口腔缺陷，其特徵是患者有合併小下巴、下巴後縮、顎裂和舌後垂的症狀。患兒過小的下顎會使舌頭擠在口腔後方，阻礙呼吸，嚴重者會造成呼吸困難。顎裂一般在患兒出生後12～18個月內接受手術修補。
巨口症又稱 “面橫裂Macrostomia ”，是先天性的顏臉缺陷。巨口症單獨發生是不常見，一般症狀是半邊小臉症，同時出現耳部、面部及下巴發育不足，是由於下頜和上頜突的發育和融合問題所致。裂隙可在面部的其中一側或兩側，嚴重時可自口角至外耳道裂開，影響語言、進食的功能和外形，且常有流涎、下唇周圍皮炎，多伴有副耳。患側面部肌肉發育亦會受到影響。巨口症一般在患兒出生後３～６個月內接受手術修補。
先天性小耳畸形Microtia，或稱為先天性外中耳畸形，表現為重度耳廓發育不全、有外耳道閉鎖或狹窄、中耳畸形，而內耳發育多為正常，通過骨傳導有一定聽力。小耳症可以是單側的（僅一側）或雙側的（影響兩側）。需要通過全耳廓再造和聽功能重建手術來治療，全耳廓再造最早可在年約10歲進行。患兒可能同時有顎裂情況。
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