協會透過社交平台包括 Facebook，Twitter，Instagram 和官方網站等發佈帖文和更新圖像、短片與及相關內容進行公眾教育，以增強市民對兔唇裂顎的了解和認識本會的服務。同時，使家長和患者可以更容易地在互聯網上找到協會，並到訪中心尋求幫助。
協會積極到訪全港中、小學，透過患者家長或患者本人的分享，讓學生們了解兔唇裂顎者是先天性缺陷、 患者的生命故事和家長的感受， 讓校內師生認識兔唇裂顎，以促進校園和諧及共融。
協會每年會借用免費公共場地舉辦一至數次不同規模的社區教育展覽活動，宣傳關懷和共融的訊息。展覽活動內容包括：介紹兔唇裂顎及協會的服務展板、與病患相關的攤位遊戲、派發宣傳單張等，以增進公眾人士對兔唇裂顎的認識，了解患者的困難和需要，從而促進社會共融。
