第110期新生患兒家長組
唇顎裂是最可以醫治的先天性缺陷，如果你不懂得照顧就會令孩子受到不必要的苦，相反，當你認識了療程和掌握到照顧技巧，唇顎裂問題就會變得簡單和容易面對。
本會致力幫助懷孕家長和唇顎裂患者。本會定期舉辦新生患兒家長組，為家長提供全面和詳細的資料，幫助你的孩子得到最好的照顧和最適切的治療，輕鬆康復。
節數 內容
第一節 餵哺及哽嗆／非手術性唇鼻矯形 / 療程／公營醫療服務 第二節 補唇手術照顧／疤痕按摩／鼻托效用／半固體食物餵飼 第三節 補顎手術照顧／語言／耳疾處理／牙齒護理／口肌運動
日期：6/9、13/9 及 1/11/2024 (星期五)
時間：7:00 p.m. – 9:00 p.m.
地點：協會會址
對象：懷孕家長 及 新生患兒家長
收費：免費
查詢及報名請電 2794 1915 或 Whatsapp 6347 1258
0 CommentsComment on Facebook
2023-24年度工作報告已經出版，閱覽請點擊以下連結：
www.cleftlip.org.hk/wp-content/uploads/2024/07/2023-2024-Annual-Report-Web.pdf
0 CommentsComment on Facebook
會員通訊 第97期出版
會員通訊 第97期已經出版，閱覽請點擊以下連結：
www.cleftlip.org.hk/wp-content/uploads/2024/07/%E7%AC%AC97%E6%9C%9F%E6%9C%83%E8%A8%8A%EF%BC%BFWeb...
0 CommentsComment on Facebook
唇鼻重整對唇顎裂患者在功能上及社會心理適應上的重要 主辦：香港兔唇裂顎協會 支持機構：香港整形及整容外科學會、逸傑國際慈善基金會 日期：2019年3月10日 時間：2至5 [ MORE ]
認識唇顎裂及相關顱顏缺陷的整形外科治療 本年度醫學講座原訂於2020年下旬舉行，然而由於本港的肺炎疫情持續，這醫學講座已經取消。 [ MORE ]
本會由一群熱心的患者和家長成立，成立只因我們曾經親身經歷或陪伴子女經歷多年兔唇裂顎療程，明白當中的艱辛，所以竭力透過自身的經驗協助患者輕鬆康復，外觀和功能跟其他人一樣。本會致力維護病人權益，包括：被尊重、資訊獲得、選擇和充權、得到病人組織支援等。本會只提供公營治療服務的資訊給家長和患者參考以自由選擇治療服務。